Дисплазія сполучної тканини у дітей і дорослих: симптоми і лікування, діагностика

Дисплазія сполучної тканини являє собою дисфункцію, при якій спостерігається патологічне формування і зростання внутрішньої структури. Це можливо як на стадії внутрішньоутробного розвитку, так і після народження. Причини порушень пов’язані з спадковими факторами і впливають на життєдіяльність волокнистої організації, а також основного речовини, що утворює з’єднувальні елементи. Мутовані і неправильно функціонують гени визначають порушення в ланцюгах колагену і еластину. Останні не переносять механічної напруги. Генетичні розлади можуть відбутися в будь-якому місці організму в силу поширеності внутрішньої тканини.

Ознаки захворювання

Гипермобильный синдром має численні симптоми, при цьому ступінь їх прояву може бути в легкій або тяжкій формі, але обов’язково індивідуальної. Фахівці об’єднали свідчення в кілька великих категорій, що характеризують дисбаланс в роботі:

  • нервової організації;
  • серцевих клапанів;
  • кровоносної системи;
  • ШЛУНКОВО-кишкового тракту та ЛОР-органів;
  • суглобів.

Неврологічних розладів властиві панічні атаки з гіпергідрозом, непритомністю, тахікардією, запамороченням. У більшої частини хворих зустрічається вегетативна дисфункція.

Симптоми спадкової коллагенопатии в роботі серцевих клапанів проявляються у вигляді миксоматозной дегенерації, коли спостерігається анатомічне зміна будови органів. Система страждає кровопостачання м’язових поразкою артеріальних судин і внутрішніх шарів клітин. Нерідко формується варикозне розширення вен, з’являються судинні зірочки. Відзначається підвищена гнучкість суглобних з’єднань, що виражається в можливості неприродно згинати пальці, лікті, коліна. Небезпеку представляють часті підвивихи і вивихи. Порушення працездатності системи ШКТ виникають у вигляді відсутності апетиту, больових відчуттів в області черевної порожнини, запорів.

Дисплазія сполучної тканини у дітей призводить до частих застуд, запалення бронхів і легенів. Астенічні проблеми характеризуються низькою життєвою активністю, швидкою фізичної стомлюваністю. Для синдрому торакодиафрагмального типу характерно неправильне розвиток грудної клітини, викликає її деформацію всередину тіла або у вигляді кіля. Не виключаються супутні порушення в роботі хребетного відділу. Такі діти страждають від вродженої поздовжнього або поперечного плоскостопості. Множинність ознак захворювання доповнює м’язова слабкість, порушення в роботі імунітету, органів зору. Симптоми невротичного характеру проявляються в депресивному стані, страхи. Дитина практично не розвивається, має низьку масу тіла.

За темою:  Лікувальна фізкультура та ЛФК при нестабільності шийного відділу хребта

З чого почати терапію?

Всіх хворих, яким поставлений діагноз, відносять до категорії психологічно нестійких суб’єктів. Для них характерна низька самооцінка власних можливостей, відсутність життєвих цілей і домагань. Ці люди дуже вразливі, часто перебувають у тривожному і депресивному стані. Для того щоб відновлювальний курс пройшов успішно, необхідно своєчасно діагностувати захворювання. Також важлива постійна турбота про хворого близьких людей.

Дисплазія сполучної тканини, лікування якої на сучасному етапі розвитку медицини полягає лише в полегшенні патологічних процесів, діагностується за допомогою клініко-генеалогічних методів. Також аналізуються всі скарги. За результатами анамнезу нерідко визначається аномальний прогин або випинання мітрального клапана серця. Рідше можна виявити аневризму аорти. Одночасно фіксуються проблеми травного тракту у формі порушення мікрофлори, болів в животі. Бронхи мають дуже слабкі стінки.

Всі ці симптоми доповнюють проблеми суглобів. Для визначення їх аномальної рухливості застосовуються критерії Бейтона. Проводиться тест зап’ястя, коли хворий великим пальцем або мізинцем здатний повністю його обхопити. За наявності оксипроліну та гликозаминогликаныв аналізах добової проби урини встановлюється патологічний процес руйнування еластину і колагену.

Лікування синдрому гипермобильного

Діагностування захворювання для досвідченого лікаря не представляє труднощів, але як позбавитися від нього, поки ніхто не знає. До основних методів протидії патологічних змін в організмі при дисплазії відносять:

  • проведення фізіотерапії;
  • підбір спеціальних фізичних вправ;
  • вживання лікарських препаратів, які оптимізують процеси обміну речовин і відтворення колагену;
  • оперативне втручання для корекції опорно-рухового механізму і грудної клітини;
  • розробка правил режиму харчування.
За темою:  Субарахноїдальний простір розширено: що це значить у дітей і дорослих?

Обов’язкова робота з психологом і психіатром для підтримки людини і формування у нього стійкості до подолання недуги. Протягом року пацієнт повинен пройти кілька курсів лікувально-фізкультурних заходів. Рекомендовані заняття плаванням, легкі гімнастичні розтяжки, висы, але тільки при постійному контролі над сверхподвижностью суглобних з’єднань. Вроджена дисплазія значно знижує рівень своєї агресії при носінні коміра, проведення соляних ванн, помірному загартовуванні. Лікувальний масаж повинен проводити виключно фахівець, інакше можна завдати шкоди хворому.

Синдром дисплазії сполучної тканини в деякій мірі знімається призначенням лікування, що передбачає проведення декількох курсів прийому препаратів. Кожен з них триває від 1,5 до 2 місяців. Всі медикаменти підбираються лікарем з урахуванням стану хворого. Лікувати захворювання можливо з допомогою стимуляторів по відтворенню власного колагену. В даному випадку застосовують штучні мікронутрієнти групи А, В, магнію цитрат, сульфат міді (1%). Для розпаду глікозаміногліканів призначається Румалон, Хондроксид, Хондротин сульфат.

Остеогенон та Упсавит кальцію оптимізують мінеральний обмін. Оптимізація показника вільних амінокислот досягається вживанням глутамінової кислоти, калію оротат, гліцину. Нормалізацію біоенергетичного положення забезпечує застосування Милдроната, Лимонтара, Лецитину, Рибоксину. Показанням до проведення операції є яскраво виражена патологія судинної системи, небезпечні деформації хребетного стовпа або грудної клітки, пролабування мітральних клапанів.

Раціон харчування і протипоказання при спадковій коллагенопатии

Дієта пацієнтів такого складного захворювання, як гипермобильный синдром, повинна відрізнятися высококалорийностью і різноманітністю. Оскільки колаген у цих людей має властивість миттєво катаболизировать. Тому без м’ясних продуктів їм ніяк не обійтися. Обов’язково потрібно харчуватися морською рибою і морепродуктами, різними видами бобових. Дозволяються рибні і м’ясні навари, велика кількість свіжих фруктів і овочів. У меню необхідно додати тверді сири, горіхи.

За темою:  Лікувальні властивості лопуха, застосовують для лікування артрозу колінних і інших суглобів

Дисплазія сполучної тканини накладає багато обмежень на вибір професії. Багато спеціальності, пов’язані з несприятливими умовами праці у формі вібрації і високої температури, тільки погіршують стан. Протипоказання стосуються деяких фізичних вправ, окремих видів спорту. Заборонено займатися боротьбою, боксом, карате, важкою атлетикою. При гіпермобільності суглобів виключається гімнастика, розтяжки, акробатика. При необхідності потрібно міняти місце проживання з жарким кліматом на більш помірний. Тільки комплексне застосування різних методів і прийомів лікування, харчування та профілактики допоможе хворій людині залишитися активним членом суспільства.