Тромбофилический синдром

Вагітність і тромбофилический синдром

Розвиток тромбофілії лежить в основі акушерських патологій. Причинами цього можуть стати різні фактори, включаючи спадкові, АФС, гипергомоцистеинемию. Гематогенна тромбофилия?

Їх поєднання підвищує ризик розвитку захворювання під час і протягом вагітності. Це призводить до ускладнень. До даних ускладнень відносять:

• відшарування плаценти;
• еклампсія;
• загибель плоду в утробі жінки.

У багатьох випадках лікарі змушені перервати вагітність, щоб врятувати жінку.

Діти, народжені значно раніше терміну, за плацентарної недостатності, незважаючи на зусилля фахівців, не можуть адаптуватися до життя поза утроби матері.

В результаті жінка залишається без дитини з ризиком не народити наступного, а діти найчастіше гинуть.

Хто перебуває в групі ризику?

У групі ризику знаходяться пацієнтки, у яких на тлі вагітності виникли венозні тромбоемболічні ускладнення (далі ВТЭО).

Крім того, такі пацієнтки обстежуються на ВТЭО у разі виникнення цього синдрому в дитячому віці і наявності цього захворювання у родичів першої лінії, а також при віці після 40 років.

З покоління в покоління передається мутація генів, але це виявляється тільки при певних станах. До одного з них і належить вагітність.

Транексам при тромбофили

АФЛ як серологічного маркера і носія симптомів, що включає в себе тромбози і тромбофилию, був позначений в 1986 році. АФЛ призводить до невиношування вагітності. При АФЛ уражаються судини різних розмірів.

Це можуть бути капіляри або венозні стовбури. Виходячи з цього, величина клінічних проявів обширна, залежить від локалізації тромбозу.

З тромбозом судин лікарі пов’язують невиношування плоду. Діагностика захворювання базується на клінічних ознаках і тирах. Цікаво дізнатися що таке мультигенная тромбофилия?

Дослідження пацієнтів

На АФЛ в медицині здійснюються дослідження:

1. Загальний аналіз крові.
2. Біохімічний аналіз крові.
3. Імунологічні дослідження.

В загальному аналізі важливі показники:

• ШОЕ – підвищення їх швидкості осідання;
• зниження тромбоцитів;
• число лейкоцитів;
• анемія.

У біохімії крові:

• збільшення креатиніну і сечовини;
• збільшення лужної фосфатази;
• збільшення протромбінового індексу і т. д.

Імунологія: поява антитіл:

• до кардіоліпіну;
• до сифілісу (хибнопозитивний аналіз);
• ДНК;
• АНФ.

Спадкові форми захворювання

Відомо 6 форм:

1. Мутація Лейдена (резистентсность до протеїну).
2. Дефіцит протеїну S.
3. Дефіцит протеїну С.
4. Пошкодження гена протромбіну G 20210 А.
5. Порушення структури АТ-III.
6. Гипергомоцистеинемия.

Одним з варіантів, провідним до недопущення розвитку захворювання в період вагітності є профілактика, а також система ранньої діагностики.

Крім того, в лікуванні важливо виявити інші фактори, що ведуть до неналежного рівня згортання крові, вивчення варіантів їх поєднання і впливу один на одного, формування групи ризику по ускладненої вагітності та пошук кожен день найбільш ефективної терапії коригування стану жінки.

Тому для вагітних жінок діагностику порушень рекомендовано проводити в 2 етапи: скринінг і глобальні тести. Пологи при тромбофілії можливі!

Відеосюжет

loading…