Поліморфізм генів тромбофілії

Розвиток та особливості

Тромбофилия – це одне з найбільш неприємних захворювань, в результаті якого у пацієнта утворюється безліч тромбів у місцях, де вони абсолютно не потрібні.

Це явище може стати наслідком важких патологічних ускладнень, що в результаті, в більшості випадків, призводить до летального результату. Результатом виникнення такого захворювання можуть стати хвороби легенів або інфаркт міокарда.

Трохи біології

Ще в школі нам давали знання про те, що якщо система згортання буде працювати нормально, то кров залишається в рідкому вигляді.

Посудина – це так званий транспортувальник поживних речовин, які доставляються до певних тканин і органів, звільняючи їх при цьому від метаболічних процесів.

У тому випадку, якщо функціонування даних двох факторів відбувається без будь-яких порушень, то не буде спостерігатися згортання крові і кровотечі.

Коли мають місце оперативні втручання, це може призводити до того, що утворюється тромб, причому вік тут не має значення: може постраждати як дитина, так і дорослий чоловік.

Система гемостазу тут грає важливу роль – її функція полягає в тому, щоб прибрати згустки крові з судин і привести стінки в норму. Гематогенна тромбофилия?

Варто пам’ятати, що в нормальному стані такий фактор не може бути присутнім – це може лише говорити про наявність яких-небудь відхилень в організмі.

Тромбофилические мутації і гени

Тромбогенные прояви найчастіше спостерігаються у вагітних, особливо якщо ми говоримо про спадковому захворюванні. Невиношування плоду може стати жахливим наслідком, тому тим, що проявляє активність у плануванні дитини, варто якомога ретельніше звернути увагу на свій родовід.

Поліморфізм генів – це наслідок низки неприємних моментів:

  1. відсутність вагітності протягом тривалого часу;
  2. проблеми з плацентою та патології плода;
  3. гестоз;
  4. ішемічна хвороба;
  5. інфаркт миокардда;
  6. викидні та ін.
За темою:  Тромб у лівому шлуночку серця лікування

Тромбоемболія, а також тромбози, які можуть утворюватися під час вагітності – це дуже серйозна загроза як для мами, так і для майбутнього малюка.

Поліморфізм генів тромбофілії » журнал здоров'я iHealth

Наступ патологій та їх опис

Безліч досліджень на генетичний протромбін довели, що при наявності такої патології, родова діяльність буде наступати до покладеного терміну.

Маючи спадкову тромбофилию, в організмі людини спостерігається ген з дефектом. Мутація захворювання у жінок відбувається найчастіше під час вагітності.

Гени спадкової тромбофілії – причини

Існують певні критерії, коли при підвищенні ризиків тромбофілії, жінкам рекомендують обстежитися на наявність даного синдрому:

  • Спадковий анамнез. Коли у родичів після 30 років спостерігається тромбоемболія.
  • Не зовсім ясні епізоди тромбозів вен і артерій до 40 років.
  • Рецидиви.
  • Затримки, ускладнення під час вагітності, якщо використовуються гормональні контрацептиви.
  • Відшарування плаценти, народження мертвої дитини.

Як визначити і виявити симптоми?

Вагітність у абсолютно кожної жінки буде супроводжуватися особливим процесом, коли згортання крові не знижується, а навпаки підвищується.

Даний момент є нормою для «цікавого стану», адже в організмі вагітної відбувається багато змін, які спрямовані на те, щоб задовольнити дефіцит потреби плода, який з кожним днем розвивається.

Частота підвищення згортання легко пояснюється – це необхідно для того, щоб знизити рівень втрат крові при пологах.

У разі ж, якщо гени тромбофілії спадкові, то згортання може бути підвищена в безліч разів, що призведе до тромбозу.

На ранніх термінах жінка, незалежно від того, скільки їй років, якщо вона вагітна, може скаржитися на:

  • постійні болі в ногах;
  • розпирання, а також икровую тягар;
  • судоми ночами і ін.

Цікаво дізнатися що таке мультигенная тромбофилия?

Антитромбін – лікування та запобігання

Мутація генів тромбофілії, як вже стало зрозуміло, що у вагітних жінок відбувається на тлі їх «нестандартної» стану. Терапія, яка призначається в даному випадку, буде включати в себе антикоагулянти, які знизять згортання крові.

За темою:  Тромбоцитопенічна пурпура

В залежності від положення, можна також призначати препарати, які будуть впливати на позитивну динаміку печінки і фермент тромбоцитів. На деяких стадіях лікарем може бути призначена фолієва кислота.

Абсолютно всі особи, які проходять подібне лікування, повинні дотримуватися дієти: виключити жирне, кисле, солодке і гостре з раціону. А ось протеїн буде корисний.

Якщо у вагітної жінки спостерігається спадкова тромбофилия, то їй рекомендується проводити різного роду корисні дії:

  1. нормалізувати працю (позбутися від тривалого стояння, підйому тяжкості);
  2. носити еластичні бинти, або компресійний трикотаж медичного походження;
  3. лежачи на ліжку піднімати ноги – рівень 10-15 см;
  4. займатися лікувальною фізкультурою;
  5. плавати;
  6. змінити раціон харчування.

Корисними будуть також фітотерапія і електромагнітна терапія.

Для того , щоб в процесі вагітності лікарі не діагностували афс, гомоцистеїн або тромбоз, під час планування дитини варто задуматися про можливі наслідки і вчасно звернутися до фахівця, щоб їх запобігти.

loading…