Поліморфізм генів тромбофілії
Розвиток та особливості
Тромбофилия – це одне з найбільш неприємних захворювань, в результаті якого у пацієнта утворюється безліч тромбів у місцях, де вони абсолютно не потрібні.
Це явище може стати наслідком важких патологічних ускладнень, що в результаті, в більшості випадків, призводить до летального результату. Результатом виникнення такого захворювання можуть стати хвороби легенів або інфаркт міокарда.
Трохи біології
Ще в школі нам давали знання про те, що якщо система згортання буде працювати нормально, то кров залишається в рідкому вигляді.
Посудина – це так званий транспортувальник поживних речовин, які доставляються до певних тканин і органів, звільняючи їх при цьому від метаболічних процесів.
У тому випадку, якщо функціонування даних двох факторів відбувається без будь-яких порушень, то не буде спостерігатися згортання крові і кровотечі.
Коли мають місце оперативні втручання, це може призводити до того, що утворюється тромб, причому вік тут не має значення: може постраждати як дитина, так і дорослий чоловік.
Система гемостазу тут грає важливу роль – її функція полягає в тому, щоб прибрати згустки крові з судин і привести стінки в норму. Гематогенна тромбофилия?
Варто пам’ятати, що в нормальному стані такий фактор не може бути присутнім – це може лише говорити про наявність яких-небудь відхилень в організмі.
Тромбофилические мутації і гени
Тромбогенные прояви найчастіше спостерігаються у вагітних, особливо якщо ми говоримо про спадковому захворюванні. Невиношування плоду може стати жахливим наслідком, тому тим, що проявляє активність у плануванні дитини, варто якомога ретельніше звернути увагу на свій родовід.
Поліморфізм генів – це наслідок низки неприємних моментів:
- відсутність вагітності протягом тривалого часу;
- проблеми з плацентою та патології плода;
- гестоз;
- ішемічна хвороба;
- інфаркт миокардда;
- викидні та ін.
Тромбоемболія, а також тромбози, які можуть утворюватися під час вагітності – це дуже серйозна загроза як для мами, так і для майбутнього малюка.
Наступ патологій та їх опис
Безліч досліджень на генетичний протромбін довели, що при наявності такої патології, родова діяльність буде наступати до покладеного терміну.
Маючи спадкову тромбофилию, в організмі людини спостерігається ген з дефектом. Мутація захворювання у жінок відбувається найчастіше під час вагітності.
Гени спадкової тромбофілії – причини
Існують певні критерії, коли при підвищенні ризиків тромбофілії, жінкам рекомендують обстежитися на наявність даного синдрому:
- Спадковий анамнез. Коли у родичів після 30 років спостерігається тромбоемболія.
- Не зовсім ясні епізоди тромбозів вен і артерій до 40 років.
- Рецидиви.
- Затримки, ускладнення під час вагітності, якщо використовуються гормональні контрацептиви.
- Відшарування плаценти, народження мертвої дитини.
Як визначити і виявити симптоми?
Вагітність у абсолютно кожної жінки буде супроводжуватися особливим процесом, коли згортання крові не знижується, а навпаки підвищується.
Даний момент є нормою для «цікавого стану», адже в організмі вагітної відбувається багато змін, які спрямовані на те, щоб задовольнити дефіцит потреби плода, який з кожним днем розвивається.
Частота підвищення згортання легко пояснюється – це необхідно для того, щоб знизити рівень втрат крові при пологах.
У разі ж, якщо гени тромбофілії спадкові, то згортання може бути підвищена в безліч разів, що призведе до тромбозу.
На ранніх термінах жінка, незалежно від того, скільки їй років, якщо вона вагітна, може скаржитися на:
- постійні болі в ногах;
- розпирання, а також икровую тягар;
- судоми ночами і ін.
Цікаво дізнатися що таке мультигенная тромбофилия?
Антитромбін – лікування та запобігання
Мутація генів тромбофілії, як вже стало зрозуміло, що у вагітних жінок відбувається на тлі їх «нестандартної» стану. Терапія, яка призначається в даному випадку, буде включати в себе антикоагулянти, які знизять згортання крові.
В залежності від положення, можна також призначати препарати, які будуть впливати на позитивну динаміку печінки і фермент тромбоцитів. На деяких стадіях лікарем може бути призначена фолієва кислота.
Абсолютно всі особи, які проходять подібне лікування, повинні дотримуватися дієти: виключити жирне, кисле, солодке і гостре з раціону. А ось протеїн буде корисний.
Якщо у вагітної жінки спостерігається спадкова тромбофилия, то їй рекомендується проводити різного роду корисні дії:
- нормалізувати працю (позбутися від тривалого стояння, підйому тяжкості);
- носити еластичні бинти, або компресійний трикотаж медичного походження;
- лежачи на ліжку піднімати ноги – рівень 10-15 см;
- займатися лікувальною фізкультурою;
- плавати;
- змінити раціон харчування.
Корисними будуть також фітотерапія і електромагнітна терапія.
Для того , щоб в процесі вагітності лікарі не діагностували афс, гомоцистеїн або тромбоз, під час планування дитини варто задуматися про можливі наслідки і вчасно звернутися до фахівця, щоб їх запобігти.
loading…